Immatics présente l'activité clinique de l'anticorps bispécifique anti-PRAME IMA402 et de la thérapie cellulaire anti-PRAME IMA203CD8 dans les tumeurs solides avancées lors de deux présentations orales au congrès annuel de l'ESMO 2026
Immatics a présenté des données cliniques encourageantes pour ses thérapies ciblant PRAME lors du congrès annuel de l'ESMO. Les résultats ont démontré une forte activité antitumorale et un profil de sécurité favorable dans de multiples indications de tumeurs solides avancées.
Immatics shared detailed clinical trial outcomes for its IMA402 PRAME bispecific and IMA203CD8 PRAME cell therapy during two oral presentations at the 2026 ESMO Annual Meeting. The data highlighted sustained anti-tumor responses, notably achieving a confirmed overall response rate of 32 percent and a 91 percent one-year overall survival rate in advanced melanoma patients. These findings validate the therapeutic potential of targeting PRAME-expressing cancers with advanced immunotherapeutic modalities. Investigators emphasized the manageable safety profile observed across diverse solid tumor types. The presentations mark a meaningful step forward in the clinical validation of the company's proprietary cell and bispecific pipeline. Healthcare analysts anticipate further trial updates as Immatics advances these oncology assets toward late-stage development.
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