Il partner strategico di Ascletis, Sagimet, annuncia la somministrazione della prima dose al paziente nello studio clinico di fase III negli Stati Uniti sul denifanstat (ASC40) per l'acne da moderata a severa
Sagimet Biosciences, il partner strategico di Ascletis Pharma, ha somministrato con successo la prima dose al paziente in un importante studio clinico di fase III negli Stati Uniti che valuta il denifanstat per l'acne da moderata a severa. Questa pietra miliare avvicina il candidato terapeutico alla potenziale commercializzazione.
La società biofarmaceutica in fase clinica Sagimet Biosciences ha annunciato la somministrazione della prima dose nel suo studio di fase III per il denifanstat, noto anche come ASC40. Lo studio valuta l'efficacia e la sicurezza del farmaco orale nel trattamento di pazienti affetti da acne vulgaris da moderata a severa. Questo progresso clinico fa scattare una pietra miliare strategica nell'ambito della partnership in corso tra Sagimet e Ascletis Pharma. Dati clinici positivi da questo studio in fase avanzata potrebbero aprire la strada a future richieste di autorizzazione alle autorità competenti nei principali mercati farmaceutici. Gli investitori di entrambe le entità partner hanno risposto positivamente ai progressi operativi nella pipeline dermatologica. Lo studio rappresenta un passo significativo per rispondere a esigenze mediche insoddisfatte nelle patologie cutanee croniche attraverso nuovi meccanismi metabolici.
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