歌礼制药的战略合作伙伴Sagimet宣布在中度至重度痤疮Denifanstat(ASC40)美国III期临床试验中完成首例患者给药

歌礼制药的战略合作伙伴Sagimet Biosciences已成功完成评估denifanstat治疗中度至重度痤疮的关键性美国III期临床试验的首例患者给药。这一里程碑标志着该候选疗法向潜在商业化迈进了一步。
临床阶段生物制药公司Sagimet Biosciences宣布在其denifanstat(又称ASC40)III期试验中完成首剂给药。该试验旨在评估这种口服药物治疗中度至重度寻常痤疮患者的疗效和安全性。这一临床进展触发了Sagimet与歌礼制药现有合作框架下的战略里程碑。这项后期研究的积极临床数据有望为未来在主要医药市场的监管申报铺平道路。两家合作实体的投资者对皮肤病学研发管线的运营进展做出了积极反应。该试验是通过新颖的代谢机制解决慢性皮肤病未满足医疗需求的重要一步。
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