BioNTech та Bristol Myers Squibb повідомляють про обнадійливі глобальні дані фази 2 для пумітамігу при поширеному НРМК після прогресування на тлі імунотерапії в поєднанні з хіміотерапією

BioNTech та Bristol Myers Squibb спільно оголосили про обнадійливі результати глобального клінічного дослідження 2-ї фази препарату Pumitamig за участю пацієнтів із поширеним недрібноклітинним раком легенів. У ході випробування оцінювалося застосування Pumitamig у комбінації з доцетакселом у пацієнтів, у яких спостерігалося прогресування захворювання після попередніх курсів імунотерапії та хіміотерапії. Результати продемонстрували підтверджену частоту об'єктивної відповіді на рівні 36,7% як у когортах пацієнтів із плоскоклітинним, так і з неплоськоклітинним раком, незалежно від рівня експресії PD-L1. Крім того, комбінована терапія показала обнадійливі попередні показники медіани виживаності без прогресування в цій групі пацієнтів із попереднім багаторазовим лікуванням. Ці клінічні дані вказують на потенційний новий терапевтичний напрямок для пацієнтів із обмеженими варіантами лікування, що залишилися. Обидва фармацевтичні партнери планують просувати програму клінічної розробки до пізніх ключових випробувань.